Mis määrab, kuidas laps areneb? Kuigi on võimatu arvestada iga mõju, mis aitab kaasa lapse lõpuks muutumisele, mida saavad teadlased teha, on vaadata mõningaid kõige ilmsemaid tegureid. Nende hulka kuuluvad sellised asjad nagu geneetika, lapsevanemaks saamine, kogemused , sõbrad, perekond, haridus ja suhted. Mõistes nende tegurite rolli, saavad teadlased paremini kindlaks teha, kuidas sellised mõjutused aitavad kaasa arengule.
Mõelge nende mõjudele ehitusplokkide kujul. Kuigi enamikul inimestel on ühesugused põhilised ehitusplokid, võib neid komponente kokku panna nii lõpmata kui mitmel viisil. Mõelge oma üldisele isiksusele. Kui palju sellest, kellest te täna olete, kujundas teie geneetiline taust ja kui palju on see kogemuste eluaja tulemus?
See küsimus on hämmeldanud filosoofe, psühholoogi ja pedagoogi juba sadu aastaid ja seda nimetatakse tihtipeale loodus- ja arukaks aruteluks. Kas oleme looduse (meie geneetilise tausta) või kasvatamise (meie keskkond) tulemuseks? Täna lepivad enamus teadlasi, et lapse areng hõlmab nii looduse keerukat koostoimet kui ka kasvatamist. Kuigi bioloogia võib mõjutada mõningaid arengu aspekte, võivad ka keskkonnamõjud mängida rolli. Näiteks puberteedi ilmnemise ajastus on suures osas pärilikkuse tulemus, kuid keskkonnateguritel nagu toitumine võib samuti avaldada mõju.
Päritolu ja keskkonna vaheline interaktsioon algas esimestel elu hetkedel, et kujundada, kes lapsed on ja kellele nad saavad. Kuigi geneetilised juhised, mida laps oma vanematest pärivad, võib koostada arengukava, võib keskkond mõjutada seda, kuidas need suundumused on väljendatud, kujundatud või sündmuse vaikne.
Looduse kompleksne koostoime ja kasvatamine ei esine ainult teatud hetkel või teatud ajaperioodil; see on püsiv ja elukestev.
Käesolevas artiklis me lähemalt uurime, kuidas bioloogilised mõjud aitavad kujundada lapse arengut . Lisateavet selle kohta, kuidas meie kogemused geneetikaga suhtlevad, ja õppida tundma mõningaid geneetilisi häireid, mis võivad mõjutada lastepsühholoogiat ja arengut.
Varajane arenguperiood
Alguses algab lapse areng, kui meessoost suguhaigus või spermat tungib läbi naissoost sugurakkude või munaraku kaitsva välismembraani. Iga seemnerakk ja munarakk sisaldavad kromosoome, mis toimivad inimelu plaanina. Nendes kromosoomides sisalduvad geenid koosnevad keemilisest struktuurist, mis on tuntud kui DNA (deoksüribonukleiinhape), mis sisaldab kogu elu koosnevat geneetilist koodi või juhiseid. Välja arvatud sperma ja munarakud, sisaldavad kõik keharakud 46 kromosoomi. Nagu võite arvata, sisaldab iga seemnerakk ja munarakk ainult 23 kromosoomi. See tagab, et kui kaks rakku kokku puutuvad, on saadud uutel organismidel õiged 46-kromosoomid.
Kuidas mõjutab keskkond geeniekspressiooni?
Niisiis, kuidas täpselt mõlemast vanemast saadud geneetilised juhised mõjutavad lapse arengut ja nende omadusi?
Selleks, et seda täielikult mõista, on oluline esmalt eristada lapse geneetilist pärimist ja nende geenide tegelikku ekspressiooni. Genotüüp viitab kõikidele inimestele päritud geenidele. Fenotüüp on see, kuidas need geenid tegelikult ekspresseeruvad. Fenotüüp võib hõlmata füüsikalisi tunnuseid, nagu kõrgus ja värvus või silmad, samuti mittefüüsilised tunnused, näiteks häbelikkus ja ekstversioon.
Kuigi teie genotüüp võib kujutada lapse kasvatamise plaani, kuidas nende koostisosade kokku pannakse, määrab, kuidas need geenid ekspresseeruvad. Mõelge sellele nagu maja ehitamine.
Sama plaan võib tuua kaasa hulgaliselt erinevaid kodusid, mis näevad välja üsna sarnased, kuid neil on olulisi erinevusi ehituse käigus kasutatud materjalide ja värvivalikute põhjal.
Millised tegurid mõjutavad geenide väljendust?
Ükskõik, kas geen on ekspresseeritud, sõltub kahest erinevast asjast: geeni interaktsioon teiste geenidega ja pidev interaktsioon genotüübi ja keskkonna vahel.
- Geneetilised koostoimed: geenid võivad mõnikord sisaldada vastuolulist teavet ja enamikul juhtudel võidab üks geen võitluse valitseva seisundi üle. Mõned geenid toimivad täiendavalt. Näiteks kui lapsel on üks pikk vanem ja üks lühike vanem, võib laps jagada erinevuse keskmise kõrgusega. Teistel juhtudel järgivad mõned geenid domineerivat retsessiivset mustrit. Silmade värv on üks näide peamistest retsessiivsetest geenidest tööl. Pruunide silmade geen on domineeriv ja siniste silmade geen on retsessiivne. Kui üks vanem jätab alla domineeriva pruuni silma geeni, samas kui teine vanem annab tagasi retsessiivse sinise silmakõrguse, võidab domineeriv geen ja lapsel on pruunid silmad.
- Geen - keskkonna vastastikmõjud: keskkond, kus laps puutub kokku nii emakasisese kui kogu mu ülejäänud eluga, võib mõjutada ka geenide ekspressiooni. Näiteks võib kokkupuude kahjulike ravimitega emakasisese perioodi vältel oluliselt mõjutada hilisemat lapse arengut. Kõrgus on hea näide geneetilistest tunnustest, mida võivad mõjutada keskkonnategurid. Kuigi lapse geneetiline kood võib anda juhiseid kõrgust, võib selle kõrgus ekspresseerida, kui lapsel on kehv toitumine või krooniline haigus.
Geneetilised kõrvalekalded
Geneetilised juhised pole eksimatud ja võivad aeg-ajalt välja tulla. Mõnikord, kui moodustub sperma või munarakk, võib kromosoomide arv jaguneda ebaühtlaselt, põhjustades organismile rohkem või vähem kui tavalised 23 kromosoomid. Kui üks nendest ebanormaalsetest rakkudest ühineb normaalse rakuga, on tekkinud zigoodil ebaühtlane arv kromosoome. Teadlased viitavad sellele, et vähemalt pooltel kõigil sigotitel on rohkem kui vähem kui 23 kromosoomi, kuid enamik neist on spontaanselt katkestatud ja ei muutu kunagi täisajaga lapseks.
Mõnel juhul sünnivad imikud kromosoomide ebanormaalse arvuga. Igal juhul on tulemus teatud tüüpi sündroom, millel on eristav tunnus.
Sugukromosoomide ebanormaalsused
Enamikul vastsündinutel, poistel ja tüdrukutel on vähemalt üks X-kromosoom. Mõningatel juhtudel sünnib lapsi kas puuduva X-kromosoomi või täiendava soo-kromosoomi abil ligikaudu 1-l iga 500 sünniga. Klinefelteri sündroom, Fragile X sündroom ja Turneri sündroom on kõik näited sooliste kromosoomidega seotud kõrvalekallete kohta.
Kleinfelteri sündroomi põhjustab täiendav X-kromosoom ja seda iseloomustavad sekundaarsed sooomadused ning õpiraskused.
Raskekujulise X sündroom tekib siis, kui osa X-kromosoomi on kinnitatud teiste kromosoomide külge sellise õhuke molekulide rida, mis näib olevat ähvardav. See võib mõjutada nii mehi kui ka naisi, kuid mõju võib varieeruda. Mõned, kellel on Fragile X, näitavad vähe, kui on mingeid märke, teised aga areneda kerge kuni raske vaimne alaareng.
Turneri sündroom esineb siis, kui esineb ainult üks sugukromosoom (X-kromosoom). See mõjutab ainult naissoost naisi ja võib põhjustada lühikese kasvupeetuse, kaelalüüsi ja teiseste sooomaduste puudumise. Turneri sündroomiga seotud psühholoogilised häired hõlmavad õpiraskusi ja nägemisterenditega kaasnevate emotsioonide äratundmise raskusi.
Downi sündroom
Kõige sagedasema kromosomaalse häire tüübi nimetatakse trisoomiks 21 või Downi sündroomiks. Sellisel juhul on lapsel kolm normaalset kaks asemel 21 kromosoomi kohas kolme kromosoomi. Downi sündroomi iseloomustavad näo tunnused, sealhulgas ümmargune nägu, kaldusid silmad ja paksu keelega. Dauni sündroomiga isikud võivad esineda ka teiste füüsiliste probleemide, sealhulgas südamepuudulikkuse ja kuulmisprobleemidega. Peaaegu kõik Downi sündroomiga inimesed kogevad mõnda tüüpi intellektuaalse kahjustuse, kuid täpne raskus võib märkimisväärselt erineda.
Lõppmõtted
On selge, et geneetika mõjutab lapse arengut tohutult. Siiski on oluline meeles pidada, et geneetika on vaid üks tükk keerukas puzzle, mis moodustab lapse elu. Keskkonnamuutujad, sealhulgas lapsevanemaks olemine , kultuur, haridus ja sotsiaalsed suhted, on samuti väga olulised.
Viited
Berger, KS (2000). Arendav inimene: lapsepõlves ja noorukieas. New York: Worth Publishers.
Klinefelter, HF (1986). "Klinefelteri sündroom: ajalooline taust ja areng". South Med J 79 (45): 1089-1093.
Miko, I. (2008) Geneetiline domineerimine: genotüübi-fenotüübi suhted. Loodus Haridus 1 (1)
Rahvusraamatukogu (2007). Genetika Kodu Viide: Triple X sündroom.
Turneri sündroom. Britannica entsüklopeedia.