Kuidas neid arendati alkoholi tarbimise häirete raviks
Praegu on USA Toidu- ja Ravimiameti poolt heaks kiidetud ainult kolm ravimit alkoholi kuritarvitamise ja alkoholisõltuvuse raviks. Ükski neist ravimitest ei ole ette nähtud inimestele, kes alkoholi ikka veel joovad. Need on ainult need, kes on juba lõpetanud joomise ja püüavad hoida abstinentsi.
Turul ei ole ravimeid, mis on ette nähtud inimestele, kes ikka veel alkoholi joovad, mis põhjustab nende alkoholi tarbimise lõpetamise.
Antabuse (Disulfiram) joogivee ärahoidmiseks
Antabuse (disulfiraam) oli esimene ravim, mis oli heaks kiidetud alkoholi kuritarvitamise ja alkoholisõltuvuse raviks. See toimib, põhjustades raskeid kõrvaltoimeid, kui keegi ravimeid tarbib alkoholi. Enamik inimesi, kes seda võtavad, oksendab alkoholi juua. Arvatakse, et see omakorda loob hoiatavat joomist.
Disulfiraam valmistati esmakordselt kasutusele tootmisprotsessides 1920. aastatel. Antabuse alkoholivastased mõjud esmakordselt registreeriti 1930. aastatel. Alkoholi joomise järel haigestunud vulkaniseeritud kummitööstuse töötajad, kes puutusid kokku tetraetüültuiuramdisulfiidiga, haigestuvad.
1948. aastal avastati taarlaste teadlastel parasiitiliste kõhuinfektsioonide ravimeetodil disulfiraamiga seotud alkoholiga seotud mõjud, kui nad ka pärast alkoholi joomist haigestusid. Uurijad alustasid uut uuringute kogumit disulfiraami kasutamise kohta alkoholisõltuvuse raviks .
Vahetult pärast seda kinnitas USA FDA alkoholismi raviks disulfiraami. See toode valmistati esmakordselt Antabuse kaubamärgi all Wyeth-Ayerst Laboratories.
Esialgu anti disulfiraam suuremate annustega, et tekitada alkoholist põhjustatud vastumeelsust, muutes patsiendid väga haigeks, kui nad jooma.
Hiljem, pärast paljusid teatatud tõsiseid reaktsioone (sealhulgas mõningaid surmajuhtumeid), manustati Antabuse väiksemates annustes, et toetada alkoholist hoidumist .
Naltreksoon alkoholitõvest
Naltreksooni müüakse kaubamärkide Revia ja Depade all. Naltreksooni pikendatud vabanemisega igakuist süstitavat vormi turustatakse kaubanime Vivitrol all . See toimib, blokeerides ajus "kõrge", mida inimesed kogevad, kui nad alkoholi joovad või võtavad opioide nagu heroiin ja kokaiin.
Naltreksoon loodi esmakordselt 1963. aastal, et ravida sõltuvust opioididest. Aastal 1984 kiitis FDA selle heaks selliste ravimite nagu heroiin, morfiin ja oksükodooni raviks. Sellel ajal turustati seda DuPont kaubamärgi all Trexan.
1980ndatel avastati loomkatsetes, et naltreksoon vähendas ka alkoholi tarbimist. Inimeste kliinilised uuringud järgnesid 80ndate lõpus ja 90ndate alguses. Need näitasid, et kombinatsioonis psühhosotsiaalse teraapiaga võib naltreksoon vähendada alkoholist tingitud veritsust ja vähendada alkohoolikutele retsidiivsust.
FDA kiitis heaks naltreksooni kasutamine alkoholi tarbimise häirete raviks 1994. aastal. Seejärel nimetas DuPont nimeks Revia nime.
Campral (Acamprosate) jaoks ebamugavustunne
Campral (akamproosaat) on kõige uuem alkoholisõltuvuse või alkoholismi raviks heaks kiidetud ravim USA-s. See vähendab füüsilist stressi ja emotsionaalset ebamugavust, mida inimesed kogevad tavaliselt joomise lõpetamisel.
1982. aastal töötas Prantsuse ettevõte Laboratoires Meram akamproosaadi alkoholisõltuvuse raviks. Seda testiti ohutuse ja efektiivsuse suhtes aastatel 1982-1988, kui Prantsuse valitsus lubas alkoholismi ravida. Seda turustati esmakordselt Aotali nime all.
Üle 20 aasta jooksul kasutas akamproosaat alkohoolikute raviks kogu Euroopas laialdaselt. FDA ei olnud selle kasutamiseks USAs heaks kiidetud enne 2004. aasta juulit. Seda turustati esmakordselt Ameerika Ühendriikides 2005. aasta jaanuaris kaubamärgi Campral all.
Camprali turustab praegu Ameerika Ühendriikides Forest Pharmaceuticals.
Allikad:
Ainete kuritarvitamine ja vaimsete tervishoiuteenuste haldus. "Alkoholi farmakoteraapia lisamine meditsiinipraktikale." Ravi parandamise protokolli seeria. 2009.
> Ainete kuritarvitamise ja vaimse tervise teenuste administreerimine ja riiklik alkoholi kuritarvitamise ja alkoholismi instituut. Ravim alkoholi tarbimise häire raviks: lühike juhend . 2015.