Toitumishäiretega puuetega inimeste eestkostegrupid
Toitumishäirete tagasitulek ühendusele võib olla nii perekondadele kui ka patsientidele uskumatult võimas. Paljud patsiendi kaitsjad teatavad, et nende propageerimine isegi tugevdab nende taastumist. Siin on mõned juhtivad organisatsioonid, mis edendavad tähelepanu toitumishäirete toetamisele ja toetavad neid. Nad pakuvad mitmeid viise oma kannatuste käitamiseks ja teistele abistamiseks.
Rahvusliku toitumishäirete ühendus
Rahvusliku toitumishäirete assotsiatsioon (NEDA) on toitumishäirete valdkonnas juhtiv mittetulundusühing. NEDA asutati 2001. aastal kahe muu organisatsiooni, söömishäirete teadlikkuse ja ennetamise (EDAP) ja American Anorexia Bulimia Assotsiatsiooni (AABA) ühinemise kaudu. "NEDA toetab inimesi ja peresid, keda mõjutab toitumishäired, ja on ennetus-, ravivõtete ja kvaliteetse hoolduse kättesaadavuse katalüsaatoriks." Assotsiatsiooni riigisisene tasuta infotelefon (800-931-2237) on igapäevaselt koolitatud vabatahtlikega, kes pakuvad teave, toetus ja ravi suunamine. Nad pakuvad ka 24/7 kriisitoetust teksti kaudu (saatke NEDA numbrile 741741).
NEDA korraldab kogu aasta jooksul kogu Ameerika Ühendriikides rahalisi võimalusi. Kõnnised on sõidukid kogukondade ühendamiseks ja teadlikkuse tõstmiseks. Organisatsiooni veebisait pakub ka mitmesuguseid tasuta ressursse ja teavet, sealhulgas veebipõhist sõeluuringut ja tööriistakomplekt vanemate, õpetajate ja treenerite jaoks.
Lisaks sellele korraldab ja toetab NEDA iga nädala veebruaris eelnenud nädalal riiklike söömishäirete nädalat, mida nimetatakse ka NEDA teadlikkuse nädalaks. Käesoleva nädala eesmärgiks on tõsta teadlikkust toitumishäirete ohtude ja sekkumise vajadusest.
Lisaks pakub NEDA kliiniliste uuringute toitumisfond tõeliselt piiratud rahalisi vahendeid, et anda toetusi kvalifitseeritud kliinilistele teadlastele. Need uurimistoetused keskenduvad uuenduslikule ravile, ennetamisele ja väljaõppe levitamisele. Üksikisikud saavad NEDA-d rahaliselt toetada või aidata oma aega vabatahtliku tegevuse, jalutuskäigu ja / või sõna levitamise kaudu NEDAndlikkuse nädalal.
Projekti heal
Project Heal asutasid Liana Rosenman ja Kristina Saffran, kes kohtusid anorexia nervosa ravi ajal, kui nad olid juba 13-aastased. Kaks tüdrukut toetasid üksteist taastumise saavutamisel. Sel moel avastasid nad, et toitumishäirete kindlustuskaitse on tungivalt puudulik, jättes paljud neist võimatuks abi, mida nad vajavad. 2008. aasta kevadel asutasid Rosenman ja Saffran projekti 15-aastaselt, et koguda raha teistele söömishäiretega kannatanutele, kes tahavad taastuda, kuid ei suuda endale lubada ravi.
Projekti Heal missiooniks on "anda rahalisi vahendeid söömishäiretega inimestele, kes ei saa endale lubada ravi, edendada tervislikku kehalist kuvandit ja enesehinnangut ning olla tunnistajaks, et toitumishäire täielik taastumine on võimalik." Projekt HEAL on praegu üle 40 peatükki kogu Ameerika Ühendriikides, Kanadas ja Austraalias. Kõik peatükid püüavad edendada projekti HEAL missiooni ja väärtusi, keskendudes oma jõupingutustele peamiselt rahaliste vahendite saamiseks oma raviprogrammile. Samuti keskenduvad nad kohaliku kogukonna haridusele söömishäirete ohtude kohta ja idee, et toitumishäire täielik taastumine on võimalik.
Projekt HEAL on hiljuti käivitanud uue vastastikuse toetuse programmi, mida nimetatakse tervisetõusu kogukondadeks, mis hõlmab üks-ühele juhendajat ja iganädalast toetusgruppi, mida juhib üksteise järel aktiivne taastumine või taastumine. Inimesed saavad toetada Project Heal'i rahaliselt, osaleda kohalikus peatükis või saada mentoriks.
Toitumishäirete ravivõimalused ja toitumisharjumused
Toitumisharjumused kannavad perekondadele maksma, kuid lähedased võivad olla olulisteks liitlasteks taastumises . Toitumishäirete ravimisega tegelevad perekonnad (FEAST) on haiguste ravimisega tegelevate patsientide rahvusvaheline organisatsioon ja nende hooldajad. FEAST teenib peresid, pakkudes teavet ja vastastikust toetust, edendades tõenduspõhist ravi ning toetades teadustöö ja haridust, et vähendada söömishäiretega seotud kannatusi.
Õhtusöögilaud on FEAST'i veebipõhine tugifoorum vanematele, kes kogevad häiretega patsiente kõikjalt maailmast. Seda modereeritakse 24 tundi ööpäevas, seitse päeva nädalas.
FEAST pakub ka mitmeid suurepäraseid ressursse oma veebisaidi kaudu, sealhulgas hästi kirjutatud Family Guidei sarja. Nad usuvad, et volitatud hooldajad on majanduse taastamise protsessi jaoks olulised.
Organisatsioonil on üle nelja kontinendi üle 6000 liikme ja seda täidavad vabatahtlikud ja neid toetatakse individuaalsete annetuste kaudu. Pereliikmed võivad teha annetusi FEASTi töö toetamiseks või vabatahtlikult oma aega mitmel viisil.
Allianss häireseisundi teadvustamiseks
Allianss häirete raviks teadvustamiseks (Alliance) on mittetulunduslik organisatsioon, mis on pühendunud programmide ja tegevuste pakkumisele, mis on suunatud kõikidele toitumishäirete levitamisele, harimisele ja varasele sekkumisele. 2000. aasta oktoobris asutatud allianss pakub harivaid töötubasid ja esitlusi, raskustes olevaid tasuta tugirühmi ja nende lähedasi, toitumishäirete ja vaimse tervise alaste õigusaktide, riikliku tasuta telefoni abiliini, viited, tugi- ja juhendamisteenused .
Alliance toodab ka Ameerika Ühendriikide ravi suunamise juhendit ja uut interaktiivset viiteallikat. Organisatsioon otsib vabatahtlikke ühendama komiteesid, vabatahtlikke ja interni. Samuti võtavad nad vastu rahastajate annetusi ja toetust.
Anorexia Nervosa ja seonduvate häirete riiklik liit
Anorexia Nervosa ja Associated Disorders, Inc. (ANAD) riiklik assotsiatsioon (ANAD) on mittetulunduslik organisatsioon, mis tegeleb toetuse, teadlikkuse, propageerimise, suunamise, hariduse ja ennetamise valdkondadega. ANAD on vanim organisatsioon, mille eesmärk on võidelda söömishäiretega Ameerika Ühendriikides. See asutati 1970. aastate algul meditsiiniõde Vivian Meehan.
ANAD aitab inimestel, kes võitlevad söömishäiretega, ning pakub ka perekondadele, koolidele ja söömishäirete kogukonnale ressursse. Lisaks pakub ANAD telefoniliini ja tugiteenuseid, sealhulgas mentoreid, toidupoestreid ja tugirühmi kogu USAs. Neil on palju tasuvaid ja väärtuslikke vabatahtlike võimalusi ning nad saavad ka annetusi.
Toitumishäirete koalitsioon
Söömishäirete koalitsioon (EDC) keskendub peamiselt Ameerika Ühendriikide toitumishäirete föderaal-poliitika teavitamisele ja mõjutamisele. 2000. aastal asutatud EDC on korraldanud kaks kongressinõupidamist aastas, et suurendada poliitiliste küsimuste valguses tähelepanu ja teadlikkust toitumishäiretest.
Kaks korda aastas toetab EDC ka rahvuslikke fuajeespidu, tuues 50 kuni 100 advokaadi Washingtoni kongressi kongressi lobitamiseks. EDC regulaarse tegevuse hoiatused on julgustanud tuhandeid valijaid kontaktisikutesse suhtlema söömishäirete poliitikatega.
EDC on mõjutanud selliseid õigusakte nagu:
- Anna Westini seaduse 2015 põhisätted võeti Kongressina vastu 21. sajandi ravivastuse seaduse osana 2016. aasta detsembris. See seaduseelnõu oli esimene seadus, mille Kongress oli kunagi spetsiaalselt söömahäiretega inimestele abistamiseks andnud .
- EDC aitas kaasa ka nende lobitöö jõupingutuste tugevdamisele, mis sisaldusid 2008. aasta vaimse tervise pariteedi eelnõus. EDC juhatuse liige Kitty Westin tunnistas kongressi kuulamist ja rääkis pressikonverentsil.
Üksikisikud saavad EDC-ga osaleda, annetades, isiklikult toitumishäirete eest propageerides ja osaledes fuajeespäeval, mis võib olla väga võimekam kogemus.
Binge söömishäirete ühendus
Kuigi Binge-Eating Disorder (BEDE) ei muutunud ametlikuks diagnoosiks kuni 2013. aastani, on BED tegelikult kõige levinum söömishäire. 2008. aastal asutatud riikliku organisatsiooni Binge-Eating Disorder Association (BEDA) keskendub juurdevoolu, tunnustamise, ennetamise ja ravimisele söömishäirete ja sellega kaasnevate kehade häbimärgistamise kohta. BEDA kaudu teavitustegevuse, hariduse ja propageerimise kaudu soodustab BED-i teadlikkuse tõstmine, nõuetekohane diagnoosimine ja ravi. BEDA veebisait pakub PED-ile teavet patsientide, perede ja spetsialistide kohta. Samuti pakutakse BED-i ravivate spetsialistide kataloogi.
Lisaks sellele teeb BEDA propageerimistegevust BED-iga toetuseks ja teeb koostööd organisatsioonidega kogu toitumishäirete kogukonna edasisteks põhjusteks. Ta sponsorib nii iga-aastast riiklikku konverentsi BED-i ja kaalu tõmbamise teadlikkuse nädala kohta , mis toimub igal aastal septembris, et tõsta teadlikkust kehakaalu häbistamisest. Üksikisikud saavad BEDA-ga liituda, rahalist toetust ja osaleda propageerimisega.
Söömishäiretega meeste riiklik liit
Üks neljandik kõigist söömishäiretega patsientidest on mehed. Ajalooliselt on toitumishäiretega poisid ja mehed pööranud ebapiisavat tähelepanu, uurimistööd, tuge ja sekkumist . NAMED mängib selle puudujäägi täitmisel olulist rolli, pakkudes seda alaesindatud elanikkonnale ja nende peredele teavet ja ressursse ning toetades seda.
NAMED on ainus organisatsioon Ameerika Ühendriikides, mis tegeleb ainult söömishäiretega meestel ja nende toe pakkumisel. Nad pakuvad toitumisharjumustest mõjutatud meeste toetust, võimaldavad juurdepääsu kollektiivsetele teadmistele ja edendavad tõhusa kliinilise sekkumise ja teadustöö arendamist selles elanikkonnas. NAMEDi veebisait on ka meeste toitumishäirete suurepärane ressurss. Nad aktsepteerivad rahalisi annetusi ja pakuvad ka võimalusi meeste jaoks, kellel on toitumishäired, osaleda teadusuuringutes, mis on meeste toitumishäirete paremaks mõistmiseks kriitiline.
Maailma toitumishäirete tegutsemise päev
Maailma toitumishäirete tegevuspäev (#WeDoAct) on söömishäirete aktivistide, spetsialistide, vanemate / hooldajate ja isiklikult mõjutatud inimeste konföderatsioon. 2. juunil toimub igal aastal maailma toitumishäirete tegevuspäev, mis on mõeldud söömishäiretega mõjutatud inimeste ja nende perekondade ning neid toetavate meditsiiniliste ja vaimse tervise spetsialistide jaoks.
Aktiivsüütide liitmine kogu maailmas on eesmärgiks suurendada üldist teadlikkust toitumishäirete kui geneetiliselt seotud, ravitavate haiguste kohta, mis võivad kedagi mõjutada. Inimesed saavad osaleda ülemaailmse söömishäirete teo päevas mitmel viisil nii praktiliselt kui ka kohalikul tasandil, et aidata sõna levitada.
Organisatsioonid teistes inglise keelt kõnelevates riikides
Söömishäirete peksmine (BEAT) asutati 1989. aastal kui esimene rahvuslik heategevusorganisatsioon söömishäiretega inimestele Ühendkuningriigis. BEAT pakub abitelefonid, raviotsijad ja veebipõhised tugigrupid. Üksikisikud saavad osaleda raha kogumisel, teadlikkuse tõstmise üritustel ja saavad organisatsioonist vabatahtlikult osaleda.
Austraalia Butterfly Fond pakub haridust, ravi, toetusgruppe ja riiklikku telefoniliini abiliini. Inimesed saavad nii annetada kui ka vabatahtlikult nendega kaasa.
Riikliku söömishäirete teabekeskus (NEDIC) on Kanada mittetulunduslikud ressursid söömishäirete ja keharaskustes. Nad töötavad tasuta helistamistelefoni kaudu, omavad ravijuhiste riiklikku kataloogi ning pakuvad haridust ja teadlikkust toitumishäirete kohta. Neil on vabatahtlike jaoks võimalused ja ka annetused.
Professionaalidele
Söömishäirete akadeemia on juhtiv professionaalne ühing, mis pakub ülemaailmset juurdepääsu teadmistele, uurimistegevusele ja söömishäirete parima ravitulemusele. Söömishäirete meditsiinilise juhtimise juhised on kõigi spetsialistide jaoks olulised ressursid.
Sõna alguses
Vabatahtlik oma aja või raha annetamine teie valitud põhjuseks võib olla väga sisukas tegevus. Söömishäirete seas on mitmeid tuntud organisatsioone ja palju võimalusi.
Teile soovitatakse teha oma uurimistöid ülalmainitud organisatsioonide või muude ühenduste kohta ja leida teile olulist heategevus ja / või tegevus. Võite tugevdada oma taastumist ja luua tugevaid sidemeid teiste propageerijatega.